AUSTIN, Texas, June 12, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cassava Sciences, Inc. (Nasdaq: SAVA), a clinical-stage biotechnology company focused on Alzheimer’s disease, today announced a new science publication in Drug Development Research, a peer-reviewed journal. This article reviews certain receptor-protein interactions, including an overview of basic science supporting simufilam. Simufilam is Cassava Sciences’ oral investigational drug candidate that is currently in Phase 3 clinical trials in patients with mild-to-moderate Alzheimer's disease dementia.
“This paper highlights the role of altered filamin A and its receptor interactions in Alzheimer's disease,” said Lindsay Burns, PhD, first author and Cassava Sciences’ Senior VP, Neuroscience. “We believe the theme of receptor-protein interactions is critical to the proposed mechanism of action of simufilam, our small molecule drug candidate for patients with Alzheimer's disease.”
The review article was published on-line June 8, 2023, ahead of print and is titled “Targeting alpha7 nicotinic acetylcholine receptors and their protein interactions in Alzheimer’s disease drug development.” The abstract is currently available on-line on the publisher’s website: https://doi.org/10.1002/ddr.22085.
Access to the full text is subject to the publisher’s copyright and fee policies. The citation is: “Burns LH, Pei Z, Wang HY. Targeting α7 nicotinic acetylcholine receptors and their protein interactions in Alzheimer's disease drug development. Drug Dev Res. 2023 Jun 8. doi: 10.1002/ddr.22085. Epub ahead of print. PMID: 37291958.”
About SimufilamSimufilam is a novel drug candidate designed to treat and slow the progression of Alzheimer’s disease. Simufilam binds tightly to an altered conformation of the filamin A protein (FLNA) that is present in the brain of the Alzheimer’s patient and is critical to the toxicity of Aβ42. Simufilam is wholly owned by Cassava Sciences, without royalty or payment obligation to any third party.
About Cassava Sciences, Inc.Cassava Sciences is a clinical-stage biotechnology company based in Austin, Texas. Our mission is to detect and treat neurodegenerative diseases, such as Alzheimer’s disease. Our novel science is based on stabilizing—but not removing—a critical protein in the brain. Our product candidates have not been approved by any regulatory authority, and their safety, efficacy or other desirable attributes have not been established. For more information, please visit our website: https://www.CassavaSciences.com
For More Information Contact:Eric Schoen, Chief Financial Officer(512) 501-2450, or ESchoen@CassavaSciences.com
Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements: This news release contains forward-looking statements, including statements made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, that may include but are not limited to: our basic research in support of simufilam; the design, scope, conduct or intended purpose of our Phase 3 program of simufilam in patients with Alzheimer's disease; the safety or expected effects of simufilam in Alzheimer’s disease, if any; any expected clinical results of Phase 3 studies; the treatment of people with Alzheimer’s disease dementia; the safety or efficacy of simufilam in people with Alzheimer’s disease dementia; verbal commentaries made by our employees; and potential benefits, if any, of the our product candidates. These statements may be identified by words such as “may,” “anticipate,” “believe,” “could,” “expect,” “forecast,” “intend,” “plan,” “possible,” “potential,” and other words and terms of similar meaning.
Simufilam is our investigational product candidates. It is not approved by any regulatory authority in any jurisdiction and their safety, efficacy or other desirable attributes have not been established in patients. Drug development and commercialization involve a high degree of risk, and only a small number of research and development programs result in commercialization of a product. Clinical results from our prior studies may not be indicative of results of future or larger scale clinical trials and do not ensure regulatory approval. You should not place undue reliance on these statements or any scientific data we present or publish.
Such statements are based largely on our current expectations and projections about future events. Such statements speak only as of the date of this news release and are subject to a number of risks, uncertainties and assumptions, including, but not limited to, those risks relating to the ability to conduct or complete clinical studies on expected timelines, to demonstrate the specificity, safety, efficacy or potential health benefits of our product candidates, any unanticipated impacts of inflation on our business operations, and including those described in the section entitled “Risk Factors” in our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2022, and future reports to be filed with the SEC. The foregoing sets forth many, but not all, of the factors that could cause actual results to differ from expectations in any forward-looking statement. In light of these risks, uncertainties and assumptions, the forward-looking statements and events discussed in this news release are inherently uncertain and may not occur, and actual results could differ materially and adversely from those anticipated or implied in the forward-looking statements. Accordingly, you should not rely upon forward-looking statements as predictions of future events. Except as required by law, we disclaim any intention or responsibility for updating or revising any forward-looking statements contained in this news release. For further information regarding these and other risks related to our business, investors should consult our filings with the SEC, which are available on the SEC's website at www.sec.gov.
ОСТИН, Техас, 12 июня 2023 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Cassava Sciences, Inc. (Nasdaq: SAVA), биотехнологическая компания клинической стадии, специализирующаяся на лечении болезни Альцгеймера, сегодня объявила о новой научной публикации в рецензируемом журнале Drug Development Research. В этой статье рассматриваются некоторые взаимодействия рецептор-белок, включая обзор фундаментальных научных данных, подтверждающих симуфилам. Симуфилам является кандидатом на пероральный исследуемый препарат Cassava Sciences, который в настоящее время проходит 3-ю фазу клинических испытаний у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера легкой и умеренной степени тяжести.
“В этой статье подчеркивается роль измененного филамина А и его рецепторных взаимодействий при болезни Альцгеймера”, - сказала Линдси Бернс, доктор философии, первый автор и старший вице-президент Cassava Sciences по неврологии. “Мы считаем, что тема взаимодействия рецептор-белок имеет решающее значение для предлагаемого механизма действия симуфилама, нашего низкомолекулярного препарата-кандидата для пациентов с болезнью Альцгеймера”.
Обзорная статья была опубликована онлайн 8 июня 2023 года, перед печатью, и озаглавлена “Нацеливание на альфа-7 никотиновые ацетилхолиновые рецепторы и их белковые взаимодействия при разработке лекарств от болезни Альцгеймера”. В настоящее время аннотация доступна в режиме онлайн на веб-сайте издательства: https://doi.org/10.1002/ddr.22085 .
Доступ к полному тексту регулируется политикой издательства в отношении авторских прав и гонораров. Цитата такова: “Бернс Л.Х., Пей Зи, Ван ХИ. Нацеливание на α7-никотиновые ацетилхолиновые рецепторы и их белковые взаимодействия при разработке лекарств от болезни Альцгеймера. Разрешение на разработку лекарств от 2023 года, 8 июня. doi: 10.1002/ddr.22085. Epub опережает печать. Идентификационный номер: 37291958.”
О Симуфиламе Симуфилам - это новый препарат-кандидат, предназначенный для лечения и замедления прогрессирования болезни Альцгеймера. Симуфилам прочно связывается с измененной конформацией белка филамина А (FLNA), который присутствует в головном мозге пациента с болезнью Альцгеймера и имеет решающее значение для токсичности Aβ42. Simufilam полностью принадлежит Cassava Sciences, без роялти или обязательств по выплате какой-либо третьей стороне.
О компании Cassava Sciences, Inc.Cassava Sciences - биотехнологическая компания клинической стадии, базирующаяся в Остине, штат Техас. Наша миссия заключается в выявлении и лечении нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера. Наша новая наука основана на стабилизации — но не удалении — важнейшего белка в мозге. Наши продукты-кандидаты не были одобрены ни одним регулирующим органом, и их безопасность, эффективность или другие желательные характеристики не были установлены. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите наш веб-сайт: https://www.CassavaSciences.com
За дополнительной информацией обращайтесь: Эрик Шон, финансовый директор (512) 501-2450, или ESchoen@CassavaSciences.com
Предостережение относительно заявлений прогнозного характера: Данный пресс-релиз содержит заявления прогнозного характера, в том числе заявления, сделанные в соответствии с положениями Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года о безопасной гавани, которые могут включать, но не ограничиваться ими: наши фундаментальные исследования в поддержку simufilam; дизайн, объем, поведение или предполагаемая цель нашей программы симуфилама 3-й фазы у пациентов с болезнью Альцгеймера; безопасность или ожидаемые эффекты симуфилама при болезни Альцгеймера, если таковые имеются; любые ожидаемые клинические результаты исследований 3-й фазы; лечение людей с деменцией при болезни Альцгеймера; безопасность или эффективность симуфилама у людей с болезнью Альцгеймерадеменция при заболевании; устные комментарии наших сотрудников; и потенциальные преимущества, если таковые имеются, наших продуктов’кандидатов. Эти утверждения могут быть обозначены такими словами, как “может”, “предвидеть”, “верить”, “мог бы”, “ожидать”, “прогнозировать”, “намереваться”, “планировать”, “возможно”, “потенциальный” и другими словами и терминами аналогичного значения.
Симуфилам - это наш исследуемый продукт-кандидат. Они не одобрены ни одним регулирующим органом в какой-либо юрисдикции, и их безопасность, эффективность или другие желательные свойства у пациентов не были установлены. Разработка и коммерциализация лекарственных средств сопряжены с высокой степенью риска, и лишь небольшое число программ исследований и разработок приводят к коммерциализации продукта. Клинические результаты наших предыдущих исследований могут не указывать на результаты будущих или более масштабных клинических испытаний и не обеспечивать одобрения регулирующих органов. Вы не должны чрезмерно полагаться на эти заявления или какие-либо научные данные, которые мы представляем или публикуем.
Такие заявления основаны в значительной степени на наших текущих ожиданиях и прогнозах относительно будущих событий. Такие заявления актуальны только на дату настоящего пресс-релиза и подвержены ряду рисков, неопределенностей и допущений, включая, но не ограничиваясь ими, риски, связанные со способностью проводить или завершать клинические исследования в ожидаемые сроки, чтобы продемонстрировать специфичность, безопасность, эффективность или потенциальную пользу для здоровья из наших продуктов-кандидатов, любых непредвиденных воздействий инфляции на наши бизнес-операции, включая те, которые описаны в разделе, озаглавленном “Факторы риска”, в нашем годовом отчете по форме 10-К за год, закончившийся 31 декабря 2022 года, и будущих отчетах, которые будут поданы в SEC. Вышеизложенное описывает многие, но не все факторы, которые могут привести к тому, что фактические результаты будут отличаться от ожиданий в любом прогнозном заявлении. В свете этих рисков, неопределенностей и допущений прогнозные заявления и события, обсуждаемые в данном пресс-релизе, по своей сути являются неопределенными и могут не произойти, а фактические результаты могут существенно и неблагоприятно отличаться от ожидаемых или подразумеваемых в прогнозных заявлениях. Соответственно, вам не следует полагаться на прогнозные заявления как на предсказания будущих событий. За исключением случаев, предусмотренных законом, мы отказываемся от каких-либо намерений или ответственности за обновление или пересмотр любых прогнозных заявлений, содержащихся в данном пресс-релизе. Для получения дополнительной информации об этих и других рисках, связанных с нашим бизнесом, инвесторам следует ознакомиться с нашими заявками в SEC, которые доступны на веб-сайте SEC по адресу www.sec.gov .
Показать большеПоказать меньше