Компания разрабатывает препараты нового поколения для лечения широко распространенных хронических заболеваний сетчатки, которые часто приводят к слепоте. В 2019 и 2020 годах Kodiak Sciences получил клинические данные о применении своего показать больше
наиболее перспективного биологического кандидатного препарата KSI-301. Он создан на основе принадлежащей компании технологии конъюгирования антител и биополимеров (ABC Platform), позволяющей дольше поддерживать необходимую концентрацию лекарственного вещества в тканях глаза по сравнению с имеющимися на рынке биологическими препаратами для лечения заболеваний сетчатки. На сегодняшний день введено более 500 доз KSI-301 более чем 200 пациентам. В случае одобрения KSI-301 он станет важным средством для лечения экссудативной формы возрастной дегенерации желтого пятна, диабетической ретинопатии, в том числе отека желтого пятна на фоне сахарного диабета и вследствие окклюзии вен сетчатки.
Kodiak Sciences Inc., a clinical stage biopharmaceutical company, engages in researching, developing, and commercializing therapeutics to treat retinal diseases in the United States and international markets. Its lead product candidate is KSI-301, a vascular endothelial growth factor (VEGF)-biological agent that is in Phase 1b clinical study to treat wet age-related macular degeneration (AMD) and diabetic retinopathy, including diabetic macular edema, as well as for macular edema due to retinal vein occlusion. The company's preclinical stage product candidate includes KSI-501, a bispecific anti-interleukin 6/VEGF bioconjugate conjugate to treat neovascular retinal diseases with an inflammatory component. Its early research pipeline includes KSI-601, a triplet inhibitor for the treatment of multifactorial retinal diseases, such as dry AMD and the neurodegenerative aspects of glaucoma. The company was formerly known as Oligasis, LLC and changed its name to Kodiak Sciences Inc. in September 2015. Kodiak Sciences Inc. was founded in 2009 and is based in Palo Alto, California.