Allakos Announces Topline Phase 3 Data from the EoDyssey Study in Patients with Eosinophilic Duodenitis

Allakos объявляет основные данные фазы 3 исследования EoDyssey у пациентов с эозинофильным дуоденитом

– Lirentelimab met histologic co-primary endpoint but missed symptomatic co-primary endpoint –

SAN CARLOS, Calif., Sept. 09, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Allakos Inc. (the “Company”) (Nasdaq: ALLK), a biotechnology company developing lirentelimab (AK002) and AK006 for the treatment of allergic and inflammatory diseases, today reported data from EoDyssey, a 24-week, Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study of lirentelimab in patients with biopsy confirmed eosinophilic duodenitis (EoD). The trial met its histologic co-primary endpoint, but it did not achieve statistical significance on the patient reported symptomatic co-primary endpoint, in both the intent to treat (ITT) population and in a prespecified subpopulation.

The prespecified subpopulation was based on a post hoc analysis of the Company’s phase 3 ENIGMA2 study and excluded certain patients with conditions that could confound the patient reported symptomatic endpoint (e.g., non-eosinophilic/non-mast cell driven esophageal disorders or active irritable bowel syndrome). Although positive numerical trends in the symptomatic endpoint were observed in this prespecified subpopulation, the results were not statistically significant.

The safety results of the trial were generally consistent with previously reported intravenous lirentelimab studies. Mild to moderate infusion-related reactions (including flushing, feeling of warmth, headache, nausea, and/or dizziness) occurred in 19.6% of lirentelimab-treated patients and 14.9% of placebo-treated patients.

Currently Allakos is not planning to conduct additional studies in eosinophilic gastrointestinal diseases, but may do so in the future. Allakos is focusing development efforts for lirentelimab in atopic dermatitis and chronic spontaneous urticaria and on AK006.

Allakos Development ProgramsAllakos is conducting a Phase 2 randomized, double-blind, placebo-controlled study of subcutaneous lirentelimab in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis and a Phase 2b randomized, double-blind, placebo-controlled study of subcutaneous lirentelimab in patients with chronic spontaneous urticaria. The Company anticipates reporting topline data from these studies in the second half of 2023. Additionally, Allakos is advancing AK006, an anti-Siglec-6 antibody that selectively inhibits mast cells, including KIT-mediated signaling, into IND enabling studies and plans to initiate a Phase 1 study in healthy volunteers in the first half of 2023.

EoDyssey Phase 3 DesignThe randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 trial of intravenous lirentelimab enrolled 93 patients with moderate to severe symptoms (based on a patient reported symptom questionnaire) and biopsy-confirmed eosinophilia of the duodenum (≥30 eosinophils/hpf in 3 hpfs) without eosinophilia of the stomach (defined as having less than 30 eosinophils/hpf in 5 hpfs). Patients were randomized 1:1 to receive: 3.0 mg/kg of lirentelimab given monthly or a monthly placebo. Disease symptoms were measured daily using a patient reported symptom questionnaire that scored 6 symptoms (abdominal pain, nausea, bloating, early satiety, abdominal cramping, and loss of appetite) each on a scale from 0 to 10 (TSS). The co-primary endpoints for the Phase 3 study were (1) the proportion of patients achieving histologic response (defined as <15 eosinophils (eos) / high powered field (hpf) in 3 hpfs in the duodenum) and (2) symptomatic improvement as measured by mean absolute change in the six-symptom total symptom score (TSS).

About AllakosAllakos is a clinical stage biotechnology company developing therapeutics which target immunomodulatory receptors present on immune effector cells involved in allergy, inflammatory and proliferative diseases. Activating these immunomodulatory receptors allows for the direct targeting of cells involved in disease pathogenesis and, in the setting of allergy and inflammation, has the potential to result in broad inhibition of inflammatory cells. The Company’s most advanced antibodies are lirentelimab (AK002) and AK006. Lirentelimab selectively targets both mast cells and eosinophils, two types of white blood cells that are widely distributed in the body and play a central role in the inflammatory response. Inappropriately activated mast cells and eosinophils have been identified as key drivers in a number of severe diseases affecting the gastrointestinal tract, eyes, skin, lungs and other organs. Allakos is developing lirentelimab for the treatment of atopic dermatitis, chronic spontaneous urticaria and potentially additional indications. Lirentelimab has received orphan drug designations for eosinophilic gastritis (EG), EoD, and eosinophilic esophagitis (EoE) from the U.S. Food and Drug Administration. AK006 targets Siglec-6, an inhibitory receptor expressed selectively on mast cells. In pre-clinical research, AK006 appears to provide deeper mast cell inhibition than lirentelimab and, in addition to its inhibitory activity, reduce mast cell numbers. Allakos plans to begin human studies with AK006 in the first half of 2023. For more information, please visit the Company's website at www.allakos.com.

Forward-Looking StatementsThis press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 as contained in Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. Such forward-looking statements include, but are not limited to, Allakos’ progress, business plans and areas of focus, the expected timing of reporting topline data from its Phase 2 and 2b studies of lirentelimab, the advancement of IND studies for AK006 and initiation of a Phase 1 study with AK006. Such statements are subject to numerous important factors, risks and uncertainties that may cause actual events or results to differ materially from current expectations and beliefs, including but not limited to: Allakos’ stages of clinical drug development; Allakos’ ability to timely initiate clinical trials for AK006; Allakos’ ability to obtain required regulatory approvals for its clinical trials; uncertainties related to the enrollment of patients in its clinical trials; Allakos’ ability to demonstrate sufficient safety and efficacy of its product candidates in its clinical trials; uncertainties related to the success of later-stage clinical trials, regardless of the outcomes of preclinical testing and early-stage trials; Allakos’ ability to obtain regulatory approvals to market its product candidates; market acceptance of Allakos’ product candidates; uncertainties related to the projections of the size of patient populations suffering from the diseases Allakos is targeting; Allakos’ ability to advance additional product candidates beyond lirentelimab; Allakos’ ability to obtain additional capital to finance its operations; general economic and market conditions; and other risks. Information regarding the foregoing and additional risks may be found in the section entitled “Risk Factors” set forth in Allakos’ most recent Annual Report on Form 10-K filed with the SEC on March 1, 2022, Allakos’ Quarterly Report on Form 10-Q filed with the SEC on August 4, 2022, and future reports to be filed with the SEC. These documents contain and identify important factors that could cause the actual results for Allakos to differ materially from those contained in Allakos’ forward-looking statements. Any forward-looking statements contained in this press release speak only as of the date hereof, and Allakos specifically disclaims any obligation to update any forward-looking statement, except as required by law. These forward-looking statements should not be relied upon as representing Allakos’ views as of any date subsequent to the date of this press release.

Source: Allakos Inc.

Investor Contact:Adam Tomasi, President and COOAlex Schwartz, VP Strategic Finance and Investor Relationsir@allakos.com

Media Contact:Denise Powelldenise@redhousecomms.com

– Лирентелимаб достиг гистологической сопутствующей первичной конечной точки, но пропустил симптоматическую сопутствующую первичную конечную точку –

САН-КАРЛОС, Калифорния, сентябрь. 09, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Allakos Inc. (“Компания”) (Nasdaq: ALLK), биотехнологическая компания, разрабатывающая лирентелимаб (AK002) и AK006 для лечения аллергических и воспалительных заболеваний, сегодня представила данные EoDyssey, 24-недельного, фаза 3, рандомизированного, двойногослепое плацебо-контролируемое исследование лирентелимаба у пациентов с подтвержденным при биопсии эозинофильным дуоденитом (ЭоД). Исследование достигло своей гистологической сопутствующей первичной конечной точки, но не достигло статистической значимости для пациентов, сообщивших о сопутствующей первичной конечной точке с симптомами, как в популяции с намерением лечить (ITT), так и в заранее определенной субпопуляции.

Предварительно определенная субпопуляция была основана на post hoc анализе 3-й фазы исследования ENIGMA2 Компании и исключала определенных пациентов с состояниями, которые могли бы сбить с толку заявленную пациентом симптоматическую конечную точку (например, неэозинофильные/немастно-клеточные расстройства пищевода или синдром активного раздраженного кишечника). Хотя в этой заранее определенной субпопуляции наблюдались положительные численные тенденции в симптоматической конечной точке, результаты не были статистически значимыми.

Результаты исследования безопасности в целом соответствовали ранее опубликованным исследованиям по внутривенному введению лирентелимаба. Реакции легкой и умеренной степени, связанные с инфузией (включая приливы, ощущение тепла, головную боль, тошноту и/или головокружение), наблюдались у 19,6% пациентов, получавших лирентелимаб, и у 14,9% пациентов, получавших плацебо.

В настоящее время Allakos не планирует проводить дополнительные исследования эозинофильных желудочно-кишечных заболеваний, но может сделать это в будущем. Allakos фокусирует усилия на разработке лирентелимаба при атопическом дерматите и хронической спонтанной крапивнице, а также на AK006.

Программы разработки Allakos Компания Allakos проводит рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 2 фазы подкожного введения лирентелимаба у пациентов с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени и рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 2b фазы подкожного введения лирентелимаба у пациентов с хронической спонтанной крапивницей. Компания ожидает, что основные данные этих исследований будут представлены во второй половине 2023 года. Кроме того, Allakos продвигает AK006, антитело против Siglec-6, которое избирательно ингибирует тучные клетки, включая передачу сигналов, опосредованную KIT, в исследования, способствующие IND, и планирует начать исследование фазы 1 на здоровых добровольцах в первой половине 2023 года.

В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 3-й фазы внутривенного введения лирентелимаба приняли участие 93 пациента с симптомами от умеренных до тяжелых (на основании опросника симптомов, предоставленного пациентом) и подтвержденной биопсией эозинофилией двенадцатиперстной кишки (≥30 эозинофилов/hpf в 3 hpf) без эозинофилии желудка (определяется как наличие менее 30 эозинофилов/hpf в 5 hpf). Пациенты были рандомизированы 1:1 для получения: 3,0 мг/кг лирентелимаба ежемесячно или ежемесячного плацебо. Симптомы заболевания измерялись ежедневно с помощью опросника симптомов, в котором оценивались 6 симптомов (боль в животе, тошнота, вздутие живота, раннее чувство сытости, спазмы в животе и потеря аппетита) по шкале от 0 до 10 (TSS). Сопутствующими конечными точками для исследования фазы 3 были (1) доля пациентов, достигших гистологического ответа (определяется как <15 эозинофилов (eos) / высокомощное поле (hpf) в 3 hpf в двенадцатиперстной кишке) и (2) улучшение симптомов, измеряемое средним абсолютным изменением общей оценки симптомов по шести симптомам (TSS).

О компании AllakosAllakos - биотехнологическая компания клинической стадии, разрабатывающая терапевтические препараты, нацеленные на иммуномодулирующие рецепторы, присутствующие на иммунных эффекторных клетках, участвующих в аллергических, воспалительных и пролиферативных заболеваниях. Активация этих иммуномодулирующих рецепторов позволяет напрямую воздействовать на клетки, участвующие в патогенезе заболевания, и в условиях аллергии и воспаления потенциально может привести к широкому ингибированию воспалительных клеток. Самыми передовыми антителами компании являются лирентелимаб (AK002) и AK006. Лирентелимаб избирательно воздействует как на тучные клетки, так и на эозинофилы, два типа белых кровяных телец, которые широко распространены в организме и играют центральную роль в воспалительной реакции. Неадекватно активированные тучные клетки и эозинофилы были идентифицированы как ключевые факторы ряда тяжелых заболеваний, поражающих желудочно-кишечный тракт, глаза, кожу, легкие и другие органы. Allakos разрабатывает лирентелимаб для лечения атопического дерматита, хронической спонтанной крапивницы и потенциально дополнительных показаний. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США присвоило Лирентелимабу орфанные обозначения для лечения эозинофильного гастрита (EG), EoD и эозинофильного эзофагита (EoE). AK006 нацелен на Siglec-6, ингибирующий рецептор, избирательно экспрессируемый на тучных клетках. В доклинических исследованиях AK006, по-видимому, обеспечивает более глубокое ингибирование тучных клеток, чем лирентелимаб, и, в дополнение к его ингибирующей активности, уменьшает количество тучных клеток. Allakos планирует начать исследования на людях с AK006 в первой половине 2023 года. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите веб-сайт компании по адресу www.Allakos.com .

Заявления прогнозного характера В этом пресс-релизе содержатся заявления прогнозного характера по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года, содержащегося в разделе 27A Закона о ценных бумагах 1933 года с поправками и Разделе 21E Закона об обмене ценными бумагами 1934 года с поправками. Такие заявления о перспективах включают, но не ограничиваются ими, прогресс Allakos, бизнес-планы и направления деятельности, ожидаемые сроки представления основных данных из исследований фазы 2 и 2b лирентелимаба, продвижение исследований IND для AK006 и начало исследования фазы 1 с AK006. Такие заявления подвержены многочисленным важным факторам, рискам и неопределенностям, которые могут привести к тому, что фактические события или результаты будут существенно отличаться от текущих ожиданий и убеждений, включая, но не ограничиваясь ими: Allakos ’ стадии клинической разработки лекарств; Allakos’ способность своевременно инициировать клинические испытания AK006; Allakos’ способность получать требуемые нормативные утверждения для клинических испытаний; неопределенности, связанные с включением пациентов в клинические испытания; способность Allakos продемонстрировать достаточную безопасность и эффективность своих продуктов-кандидатов в клинических испытаниях; неопределенности, связанные с успехом клинических испытаний на более поздних стадиях, независимо от результатов доклинических испытаний и испытаний на ранних стадиях; Allakos’ способность получать разрешения регулирующих органов на продажу своих продуктов-кандидатов; принятие рынком продуктов-кандидатов Allakos’; неопределенности, связанные с прогнозами численности пациентов, страдающих заболеваниями, на которые нацелен Allakos; Allakos’ способность продвигать дополнительные продукты-кандидаты помимо лирентелимаба; Allakos’ способность получать дополнительный капитал для финансировать свою деятельность; общие экономические и рыночные условия; и другие риски. Информацию относительно вышеизложенного и дополнительных рисков можно найти в разделе, озаглавленном “Факторы риска”, изложенном в последнем Годовом отчете Allakos по форме 10-K, поданном в SEC 1 марта 2022 года, Квартальном отчете Allakos по форме 10-Q, поданном в SEC 4 августа 2022 года., и будущие отчеты, которые будут поданы в SEC. Эти документы содержат и определяют важные факторы, которые могут привести к тому, что фактические результаты для Allakos будут существенно отличаться от тех, которые содержатся в прогнозных заявлениях Allakos. Любые прогнозные заявления, содержащиеся в этом пресс-релизе, действительны только на дату настоящего документа, и Allakos конкретно отказывается от каких-либо обязательств по обновлению любых прогнозных заявлений, за исключением случаев, предусмотренных законом. На эти прогнозные заявления не следует полагаться как на представление мнений Allakos на любую дату, последующую за датой настоящего пресс-релиза.

Источник: Allakos Inc.

Контакты для инвесторов: Адам Томази, Президент и Куалекс Шварц, вице-президент по стратегическим финансам и инвесторам Relationsir@Allakos.com

Контактное лицо для СМИ: Дениз Powelldenise@redhousecomms.com

Показать переводПоказать оригинал

Новость переведена автоматически